Testele genetice de screening identifica malformatiile congenitale cu o acuratete de peste 99%. Aceste analize sunt non-invazive si sunt recomandate femeilor insarcinate in cazul carora exista suspiciuni ca fatul are sindromul Down, Trisomia 13 sau Trisomia 18.
Acest tip de investigatie nu trebuie confundata cu Dublu Test. Sunt doua teste total diferite. Dublu Testul este o analiza statistica, pe cand screeningul genetic pune în evidență celulele fetale, care sunt circulante in sangele matern. Mai multe despre testele genetice de screening fetal, cititi aici.
